原发性血小板增多症(ET)属于BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性肿瘤的一种,是一种以JAK2、 因此病最终可能会演变为骨髓纤维化或真性红细胞增多症
血小板增多症这种疾病在生活中并不常见,但它也确实是一种比较严重的骨髓增生性疾病,甚至给患者带来致命的威胁。有些患者对血小板增多症并不
xue xiao ban zeng duo zheng zhe zhong ji bing zai sheng huo zhong bing bu chang jian , dan ta ye que shi shi yi zhong bi jiao yan zhong de gu sui zeng sheng xing ji bing , shen zhi gei huan zhe dai lai zhi ming de wei xie 。 you xie huan zhe dui xue xiao ban zeng duo zheng bing bu . . .
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原发性血小板增多症(ET)为造血干细胞克隆性疾病,外周血血小板计数明显增高而功能异常,骨髓中巨核细胞增殖旺盛,50%~70%病人有JAK2V617F基因突变。也称为出血性血小
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1投稿:我的姐姐今年才43岁,但是最近一段时间他去医院做检查的时候,医生说他的血小板增多,而且挺严重的,所以我想了解一下血小板增多症能活多
需要看一看具体情况,一般来说,即使血小板增多,但是如果没有形成血栓的话,暂时是没有问题的,但是到了中老年以后,血小板增多的话,很容易出现血小板聚集的情况,形成血栓,如果栓子发生在比较重要的部位的话,那么就有可能危险
通过本文一起来找答案吧! 血小板增多症最后的结局是什么? 听说血小板增多症的结局是白血病,是不是真的? 血小板增多症与白血病相同,都属于骨髓
您好,血小板增多症致死原因多与血栓风险,并发症危害以及恶性疾病转化有关,根据您目前的数值以及治疗来看,出现骨髓纤维化的可能性是有的,但并
[最佳答案] 一般情况下,原发性血小板增多症能够长期存活,少数合并并发症或疾病发生转化的患者,生存期会相应缩短。 原发性血小板增多症属于慢性肿瘤性疾病,预后多较好,如果不出现血栓栓塞、出血等并发症,经过适当的治疗后,多数患者可以长期存活,并且其生存期与未患病的人群无明显差异。但约有10%左右的患者在10年或20年后,可能会向骨髓纤维化或白血病转化,这种情况患者的生存期就会相应缩短,尤其是转化为急性白血病的患者,也许仅能存活3-6个月。 患血小板增多症后,一定要及时到医院的血液内科进行规范的治疗,并监测血小板的变化,以控制血小板数量在正常范围内,从而避免引起血栓或出血等并发症。
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[最佳答案] 原发性血小板增多症如果不出现血栓栓塞等并发症,对于预期寿命的影响并不大,确有一部分病人通过几年、十几年的转化,最后一部分病人向纤维化转化,也有少部分病人向白血病转化,但是什么样的病人能够发生转化并不清楚,而且发生转化的发生率也都是很低的,所以对绝大部分病人来讲,并没有观察到对预期寿命有什么影响,也就是得了原发性血小板增多症的病人,经过有效的适当的治疗和没有得的病人相比,在他的预期寿命上没有一个很显著的差异。所以得了这些疾病的病人倒不用过于紧张。这个病是一个慢性的疾病,特别是国际卫生组织把它作为一个慢性肿瘤来管理,但是它是一个非常缓慢的,而且对预期寿命影响不大的疾病,而且通过药物治疗可以很有效的控制血栓栓塞症状的这些并发症出现。
听说血小板增多最终会转变为白血病?真的假的?!有两种情况:1、反应性血小板增多症是由其他非血液系统疾病继发所致,不会转化为白血病。 2、自
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