智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GE还有呢?
【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布,国家药品监督管理局(“NMPA”)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GE说完了。
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【 cai hua she xun 】 kang fang sheng wu ( 0 9 9 2 6 . H K ) gong bu , guo jia yao pin jian du guan li ju ( “ N M P A ” ) yi yu jin ri zheng shi shou li you gong si zi zhu yan fa de quan qiu shou chuang shuang te yi xing kang ti kai tan ni ® ( ka du ni li , P D - 1 / C T L A - 4 ) lian he X E L O X hua liao fang an ( ao sha li bo he ka pei ta bin ) yi xian zhi liao bu ke shou shu qie chu de ju bu wan qi 、 fu fa huo zhuan yi xing wei huo wei shi guan jie he bu ( G / G E shuo wan le 。
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康方生物(09926.HK)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的新适等我继续说。
智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GE等我继续说。
康方生物(09926.HK)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(GC/GEJC)腺癌患者的III期临床试验(AK104-302)的期中分析达到主要研究终后面会介绍。
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【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布,舒格利单抗联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究(GEMSTONE-303)达到了总生存期(OS)主要研究终点。与安慰剂联合化疗对照组相比,舒格利单抗联合化疗能显着延长患者总生是什么。
智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合XELOX化疗方案(奥沙利铂和卡培他滨)一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(GC/GEJC)腺癌患者的III期临床试验(AK104-302)的期中分析达说完了。
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智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)今日宣布,择捷美®(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究(GEMSTONE-303)已入选2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA),并将于10月21日以口头报告形式公布说完了。
食管癌与复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的治疗中取得成功。目前,中国国家药品监督管理局(NMPA)正在审评舒格利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌的新适应症上市申请,舒格利单抗有望成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。我们还计划与美国食品药品监督管后面会介绍。
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智通财经APP讯,创胜集团-B(06628)公布,已于西班牙马德里举办的ESMO 2023年会公布TranStar102扩展队列研究中Osemitamab (TST001)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的更新疗效数据。相较于先前公布的通过用于筛选患者的LD后面会介绍。
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