摘要：
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团已取得中国国家药品监督管理局有关硫酸沙丁胺醇注射液(1ml:0.5mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类新药，视同通过一致性评价，是国内企业第二家获批。硫酸沙丁胺醇注射液主要用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管说完了。
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【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团已取得中国国家药品监督管理局有关硫酸沙丁胺醇注射液(1ml:0.5mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类新药，视同通过一致性评价，是国内企业第二家获批。硫酸沙丁胺醇注射液主要用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管说完了。
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智通财经APP讯，石四药集团(02005)发布公告，集团的马来酸氯苯那敏注射液(2ml: 20mg 及1ml: 10mg)已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价，其中2ml: 20mg 规格是国内企业第一家获批，1ml: 10mg 规格是第二家获批。马来酸氯苯那敏注射液主要用于治疗后面会介绍。
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zhi tong cai jing A P P xun ， shi si yao ji tuan ( 0 2 0 0 5 ) fa bu gong gao ， ji tuan de ma lai suan lv ben na min zhu she ye ( 2 m l : 2 0 m g ji 1 m l : 1 0 m g ) yi qu de zhong guo guo jia yao pin jian du guan li ju pi zhun tong guo fang zhi yao zhi liang he liao xiao yi zhi xing ping jia ， qi zhong 2 m l : 2 0 m g gui ge shi guo nei qi ye di yi jia huo pi ， 1 m l : 1 0 m g gui ge shi di er jia huo pi 。 ma lai suan lv ben na min zhu she ye zhu yao yong yu zhi liao hou mian hui jie shao 。
发声装置及电子设备，涉及声学领域，所述振动板应用于发声装置，所述振动板包括泡沫金属层和疏水层，所述泡沫金属层具有透气孔道；所述疏水层包覆于所述泡沫金属层的表层的至少部分区域以及所述透气孔道的内壁的至少部分区域；所述振动板的透气量大于或等于1ml/(cm²·min)。本文等我继续说。
公开号CN117119356A,申请日期为2023年8月。专利摘要显示，本发明提供了一种振动板、振膜组件和发声装置，振动板包括至少一层纤维纸层和至少一层防水透气层，所述纤维纸层和所述防水透气层具有相连通的透气孔，所述防水透气层的水接触角≥90°,所述振动板的透气量≥1mL/min是什么。
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专利摘要显示，本发明公开了一种振动板、振膜组件、发声装置及电子设备，涉及声学领域，所述振动板应用于发声装置，所述振动板包括至少一层泡沫金属层以及至少一层防水透气层；所述防水透气层的水滴角大于或等于90°,所述振动板的气体透过率大于或等于1mL/(cm²·s)。本文源自好了吧！
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国家药品监督管理局公布的该产品参比制剂持证商为美国橙皮书收载的Hospira Inc(1ml:0.4mg)和International Medication Systems,Limited(2ml:2mg)公司，该产品在美国和日本均有上市，国内尚未获批进口。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类好了吧！
主要内容：药品名称：盐酸去氧肾上腺素注射液剂型：注射剂规格：5ml:0.5mg、1ml:10mg申请事项：药品注册(境内生产)药品批准文号：国药准字H20243723、国药准字H20243722药品批准文号有效期：至2029年05月14日上市许可持有人：南京海融医药科技股份有限公司生产企业：南京海融制药说完了。
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金融界5月16日消息，华北制药股份有限公司的下属企业华北制药集团新药研究开发有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，批准奥木替韦单抗注射液(200IU(1ml)/瓶)的适应症范围扩展至2岁及以上儿童。该药品是新药公司自主研发项目，用于被狂犬说完了。
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公司全资子公司北京中关村四环医药开发有限责任公司之控股子公司北京华素制药股份有限公司(简称：北京华素)及其全资子公司山东华素制药有限公司(简称：山东华素)收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》盐酸纳洛酮注射液(规格：1ml:0.4mg、1ml:1mg和2ml:2mg)一致性评价申神经网络。
智通财经APP讯，上海莱士(002252.SZ)公告，公司于2024年3月5日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》经审查，2023年12月21日受理的SR604注射液(规格30mg(1mL)/瓶)符合药品注册的有关要求，同意开展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作预防等会说。
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