摘要：
互为镜像（mirror images）的分子。不对称碳原子和四种不同的原子或原子基团连结，不对称碳为手性中心。当有n个手性中心时，则最多有2的n次方立体异构物。 来源於希腊文，具有左手对右手那样镜像关係的一对物质。无论怎样摆布都不能使这些镜像成为同一物。有对称平面的物质不能是对。...
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互为镜像（mirror images）的分子。不对称碳原子和四种不同的原子或原子基团连结，不对称碳为手性中心。当有n个手性中心时，则最多有2的n次方立体异构物。 来源於希腊文，具有左手对右手那样镜像关係的一对物质。无论怎样摆布都不能使这些镜像成为同一物。有对称平面的物质不能是对。
以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。 对映异构体是指互为镜像关系且不能重合的分子。它们在手性中心的构型是不相同的，因此可以使平面偏振光在不同方向偏转等量的角度。除此之外，它们在非手性。
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yi qian jiang li ti yi gou hua fen wei ji he yi gou 、 xuan guang yi gou he gou xiang yi gou san lei ， dan mu qian jiao hao de fen lei shi jiang qi fen wei dui ying yi gou he fei dui ying yi gou liang lei ， qi zhong fei dui ying yi gou you bao kuo shun fan yi gou （ ji ji he yi gou ） he gou xiang yi gou 。 dui ying yi gou ti shi zhi hu wei jing xiang guan xi qie bu neng zhong he de fen zi 。 ta men zai shou xing zhong xin de gou xing shi bu xiang tong de ， yin ci ke yi shi ping mian pian zhen guang zai bu tong fang xiang pian zhuan deng liang de jiao du 。 chu ci zhi wai ， ta men zai fei shou xing 。
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当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团，被另一个不同于原来的原子或基团取代后，成为了手性分子，产生手性，这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral），也称为潜手性、原手性（prochirality）。 前手性一般可分为前手性中心、前手性。
差向异构物（英语：Epimer），又称表异构物，是指在含有两个或多个四面体型手性中心的分子中，只有一个不对称原子构型不同的一对非对映异构体。相关的异构现象称为差向异构。若构型不同的手性原子处在链末端，则这两个异构体又称为“端基差向异构体”。其他情况下，可分别用“Cn差向异构。
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手性拆分（Chiral resolution），亦称光学拆分（Optical resolution），或外消旋体拆分。在立体化学中，用以分离外消旋化合物成为两个不同的镜像异构物的方法，为生产具有光学活性药物的重要工具。 与不对称合成法比较，手性拆分的缺点为仅有50％的产率。有时在拆分的同时将不需要的。
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阻转异构现象是某些分子单键自由旋转受阻时，产生光活性异构体的现象，也可看作是构象异构的一类。其英文名为Atropisomer，来源于希腊文，其中a意为“不”，tropos意为“旋转”。该名称首先由Kuhn于1933年提出。 阻转异构体也称位阻光活性异构体，是一类含有手性轴的旋光异构。
立构规整性（英语：tacticity）是高分子内相邻手性中心的相对立体化学中的概念，这个词来自于希腊语τακτικός，意为与排列或顺序有关。立构规整性的应用意义基于聚合物的物理性质。其大分子结构会影响着它具有刚性、长序结晶性，或柔性、长序无定形性的程度。立构规整性的研究也有助于了解聚合物在什么温度下熔化，在溶剂中的溶解度及其机械性能。。
非对映异构（英文：Diastereomerism）是指属于立体异构但不属于对映异构的所有同分异构现象，所涉及的异构体称为非对映异构体，简称非对映体。它们包括顺反异构体、构象异构体、内消旋化合物和具有非对映关系的光学异构体。狭义地讲，非对映异构体仅包含具有一个或多个手性中心但不互为镜像关系的化合物。。
1,1'-联(2-萘酚)。 一些丙二烯类化合物也会显示出轴手性。轴手性化合物的对映异构体通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa.表示。具体规则与含有手性中心的化合物类似。在确定立体化学的具体字母时，视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察，定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团，再依照。
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结构异构，也称构造异构，是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象，与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体。它们又可分为碳链异构、位置异构和官能团异构三类。 链异构通常指碳链异构，是指化合物分子中的原子骨架连接方式不同，一般用于形容碳氢化合物。它可以看作是分子式相同的直链化。
N-甲基麻黄碱及其盐、其手性异构体、其盐的手性异构体 N-甲基伪麻黄碱及其盐、其手性异构体、其盐的手性异构体 N-乙酰邻氨基苯甲酸及其酯类和盐类 硝基乙烷 去甲伪麻黄碱及其盐、其手性异构体、其盐的手性异构体 苯乙酸及其酯类和盐类 苯丙醇胺及其盐、其手性异构体、其盐的手性异构体 磷（红磷或白磷） 哌啶及其盐。
手性异构体分子的作用力大小不同，使手性分子的保留时间产生差异，分离出样品。 通过含有特定手性分子的流动相，通过改变流动相对手性分子的作用力大小，使手性分子的保留时间产生差异，分离样品。 紫外-可见光检测器最为常用，旋光检测器和圆二色检测器可以直接判断分子构型，更为方便。。
高的ee（对映体过量百分数）； 手性试剂易得，最好可以循环使用； R与S异构体都可以分别制得； 最好是催化性的合成。 立体化学控制有三种方法： 底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应； 试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化； 双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。 有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。。
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玉米黄素和叶黄素有相同的分子式且互为异构体。该异构体不属于立体异构体，两者的唯一差异在于一端环內双键的不同位置。该差异使得叶黄素具有三个手性中心，而玉米黄素只有两个。由于对称性，玉米黄素的(3R,3'S)与(3S,3'R)的立体异构体是一致的。因此，玉米黄素只有3个手性异构体。其中(3R,3'S)手性异构体称为 内消旋－玉米黄素。天然的玉米黄素形态为(3R。
顺反异构（英语：cis-trans isomerism），旧称几何异构，是存在于某些双键化合物或环状化合物中的一种立体异构现象。由于存在双键或环，这些分子的自由旋转受阻，产生两个物理性质或化学性质均不相同的同分异构体，分别称为顺式（cis）和反式（trans）异构体。。
立体中心是分子的立体异构焦点，该焦点可以是原子（中心）、轴或平面；也就是说，当至少三个不同的基团与立体中心结合时，交换任意两个不同的基团会产生一个新的立体异构体。 立体中心在几何上被定义为分子中的一个点（位置）；立体中心通常但不总是一个特定的原子（通常是碳）。立体中心可以存在於手性或非手性分子上；立体中心可以包含单键或双键。。
性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。可与其镜像迭合的物体被称为非手性的（achiral），有时也称为双向的（amphichiral）。 若一个手性分子或离子存在於互为镜像的两种立体异构体中，该两个异构。
不对称碳（asymmetric carbon、也称为手性碳）是连有四种不同的原子或基团的碳原子。含有不对称碳的有机化合物的最大立体异构体数目可以按下面的方式计算： 若n是化合物中的不对称碳原子的数目，则最大立体异构体数目 = 2n 例如，苹果酸的四个碳原子中有一个是不对称的。这个不对称碳原子连接有。
异构体有潜在危害的时候才使用。 与构型异构体之间有着不同的化学性质不一样，几何异构体之间通常有着相同的化学性质。然而酶能够有效地区分出一个化合物的几个几何异构体，生物有机体也常常倾向于某一个异构体。一些异构体之间偏振光能力也不同。 除了上述的几种同分异构体，还存在拓扑异构。
异构体：非手性(R,S)异构体和一对手性(R,R)/(S,S)对映体。二甲基哌啶是杂环哌啶的衍生物，其中两个氢原子被甲基取代。 2,6-二甲基哌啶是通过还原2,6-二甲基吡啶制备的。非手性异构体是该反应中产生的主要异构体。 2,6-二甲基哌啶因其构象特性而备受关注。(R,S)-异构体主要存在于具有赤道甲基的椅型构象中。。
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